1、 负责药品注册的申报资料撰写、报批等相关工作，并配合药品监管部门办理相关手续；
2、 负责药品注册进度的跟踪，与药监局和药品注册相关部门有效沟通协调，使注册申请得以顺利批准，确保项目规定时间内及时完成；
3、 及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料；
4、 承担药品监管政策法规宣传任务，向各部门提供药品监管的政策法规信息；
5、 完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。

1、 医药等相关专业本科以上学历；
2、 三年以上药品注册相关工作经验；
3、 对法律法规有充分了解；
4、 熟悉药品注册申报流程和各个环节；
5、 较强的药品注册信息检索和分析调研能力，具有解决问题的经验和思路；
6、 具备良好的沟通协调能力。